见解资源

从工艺开发到长期供应，您都可以依靠我们进行高质量的API合成。我们能够进行复杂的有机合成，并进行高达150,000升的发酵和生物处理、磨粉和微粉化、工艺优化和放大以及工艺工业化。

意大利阿斯科利生产设施可生产高质量的口服固体制剂，专业从事高效药物生产和高复杂性管理。在过去的35年里，该设施一直以专业的方式从客户的化合物开发到商业制造，为其提供指导。阿斯科利提供从实验室和试点规模的产品及工艺开发到完整生产规模的端到端服务。团队在推出创新药以及生产成熟药物方面拥有丰富经验。

弗赖堡设施每年生产约45亿粒片剂和胶囊剂，为全球的数百万患者提供支持。该设施负责提供口服固体制剂工艺和产品开发、灵活的批量生产、领先的包装技术以及全球交付领域的专业知识。弗赖堡设施是最具前瞻性、数字化的制药生产设施之一，拥有工业4.0数字化工艺和最先进的技术、计算机集成制造以及全自动化的工艺和物料流。

爱尔兰新桥制造设施具备复杂口服固体制剂的专业知识和生产能力，规模从小试到商业生产。该设施在合同制造方面拥有25年以上的经验，向全球的患者提供药品。该设施共有800名员工，加起来有超过10,000年的专业知识。 新桥是“技术创新中心”的所在地，便于进行更高效的转移、优化工艺以及进行更加稳定、可重复的商业供应。

辉瑞CentreOne可以帮您完成从药物的早期临床阶段一直到商业生产和生命周期管理的所有环节。我们提供的服务包括配方、临床药物生产、分析检验、验证和方法开发。

辉瑞公司的全球生产网络中最大的生产设施位于密歇根州卡拉马祖，占地90英亩。该设施在创新、工业安全和法规符合性方面拥有悠久历史，并具有行业领先的可持续性计划，每年可产生约100万kg的API和1000万kg的中间体。美国化学学会将该设施指定为“美国国家化工历史地标”，以纪念其对类固醇药物产生的影响。

辉瑞CentreOne在口服固体制剂（包括高效制剂）的开发和生产方面表现出色。我们以专业的固体制剂技术、完整的OEB 1-5系列以及设计有可进行多制剂和高密闭性生产的隔离区的先进设施而闻名。

与辉瑞CentreOne合作，并利用辉瑞的全球设施和专家，随时为您提供支持，以解决无菌注射剂面临的最严苛的上市挑战。40多年来，我们一直在帮助合作伙伴克服其遇到的众多技术难题。我们也将精心指导您完成化合物从开发到商业生产的整个流程。我们因复杂生物制剂、管制物质（II-IV）、冻干和无菌悬浮液领域的专业知识而闻名。

作为辉瑞公司内部的组织，并以辉瑞的科学资源和全球制造网络为后盾，我们可为客户的大分子生物制剂提供开发专业知识和全球监管支持。我们与每位客户合作的方式都是进行合作性的产品技术转移和商业规模的生产。

Enviero™是一种首创的绿色化学孕酮，表示孕酮API合成出现了阶跃式变化。Enviero™经过12年的发展，采用专有的基于植物固醇的生物催化工艺生产而成，可减少废物、温室气体的排放和有害溶剂的使用。

50多年来，辉瑞CentreOne一直是领先的特种API供应商。我们凭借质量、诚信、技术专长和供应保证，力求不断改进您的产品。我们制造特定领域的复杂化合物；皮质类固醇和激素类固醇、前列腺素和抗生素。但如果您需要放大和生产专有分子，则可选择定制API合同制造，这也是我们的核心竞争力之一。